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LA SOLIDARIDAD CONSTRUYE FUTURO
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PanaBus: Un Recorrido Solidario
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Solidaridad en Navidad
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22 años de Acción Solidaria
Caracas, noviembre de 2017. – Con el paso del tiempo, el trabajo de nuestra organización se transforma para ofrecer programas de formación e información en prevención e incorporar, además, acciones de incidencia en políticas públicas y de defensa de derechos humanos de muchísimas personas en Venezuela
El 5 de noviembre de 1995 fue registrada formalmente Acción Solidaria, cuya misión inicial fue la movilización de recursos para apoyar a personas con VIH, con tratamientos que aún tardarían más de un año en estar disponibles en Venezuela. En aquel entonces, las investigaciones científicas mostraban cómo la combinación de varios antirretrovirales daba resultados extraordinarios en términos de la supresión viral y la consecuente mejora significativa de la salud de personas afectadas. Un puente de voluntarios ayudó, durante más de un año, a traer medicinas al país para más de 250 personas. Con el paso del tiempo, la misión de la organización fue ampliándose, para ofrecer programas de formación e información en prevención e incorporar, además, acciones de incidencia en políticas públicas y de defensa de derechos humanos de las personas con VIH y ahora podemos apoyar a miles de personas que atraviesan la escasez de medicamentos e insumos y la falta de respuesta de las autoridades en esta emergencia humanitaria.
Cumplimos 22 años y por este especial motivo queremos agradecer el respaldo incondicional y compromiso con nuestras campañas de prevención y el apoyo a las personas que hoy viven la dura crisis de salud en nuestro país. “Cuando pensábamos el año pasado que tendríamos que “planear” la crisis que ya estaba instalada, nos reinventamos, para seguir siendo una organización relevante para muchísimas personas, tanto en servicios como en defensa de derechos humanos” Feliciano Reyna, presidente de la organización.
Sin el esfuerzo, dedicación y disposición de todas las personas que apoyan no podríamos haber alcanzado este sueño de ser una óptima opción para divulgar información útil para el público en general, así como para ofrecer servicios de atención integral a las personas afectadas.
Hoy agradecemos a todas las personas que forman parte de este extraordinario equipo e invitamos a seguir acompañándonos en este significativo camino de solidaridad.
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Servicio de Comunicación
Acción Solidaria
gbuada@accionsolidaria.info
Anabel es venezolana y vive en Bilbao, España. Echó raíces en Europa meramente por amor al casarse con un descendiente de italianos, ...
Solidaridad en familia
La Venezuela que dejó dista por tanto bastante de la realidad actual... Aún ni comenzaba la campaña presidencial y gobernaba Rafael Caldera en su segundo mandato. Muchos ceros menos en los precios, desigualdad social acentuada pero que permitía cualquier familia de escasos recursos comer completo, vestir, educarse. Había trabajo. Ella, una maestra especialista en niños y adolescentes con retardo mental y dificultades de aprendizaje.
Con el pasar de los años se muda a Tenerife, y luego a Bilbao, España, donde reside actualmente. Y entre escala y escala de esa su bitácora familiar van llegando los hijos, 3 en total. Ellos no se sienten venezolanos, jamás vivieron en el país. Lo que sí han sentido es la preocupación de su madre por la realidad de muchos niños en Venezuela, y heredaron además, de padre y madre, ese deseo permanente de ayudar a quien más necesite de una mano, venga de donde venga.
Así, cuando su madre se conmovió con la historia de Tobías, un chamito merideño, promesa del fútbol, que jugaba descalzo y metía goles y goles a piecito pelado, la animaron a crear en la familia una Fundación; así nace Casa Hogar Sonrisas y Sueños. Su primer donativo, unos zapatos para Tobías que no pasaron de los 15 euros y que le hizo llegar en persona una hada madrina, y aliada, residenciada en su pueblo.
Comenzaron recolectando ropa, en buen estado, ya no solo zapatos sino camisitas, suéteres, pantaloncitos, medias, calzones. Primero invitaron a donar a los cercanos, amigos, familiares, luego por las redes sociales y grupos de su localidad allá en España.
Y como las iniciativas bonitas hay que regarlas, compartirlos unos con otros para que crezcan, pues llegó a oídos de una Escuela de Fútbol la campaña de Sonrisas y Sueños y, como dirían por allá: ¡Vale! Que nosotros podemos ayudar a esos chavales amantes de lo que más nos gusta. Y de inmediato El Getxo, Escuela de Fútbol, se puso en contacto con Anabel para materializar la donación de la donación de 600 camisetas y diferente material deportivo, utilizado hasta ahora por la cantera gualdinegra. La actividad de la Fundación Sonrisas y Sueños llega al plantel justo cuando estaban cambiando los uniformes y materiales de los equipos, así que no dudaron ni un momento en donar esos uniformes que quedaban como nuevos y en perfecto estado, zapatos, pelotas, etc.
La tarea no es solo pedir, sino sensibilizar y dar a conocer a las personas cómo un pequeño donativo puede cambiar la realidad de tantos niños. En eso han sido muy eficientes Anabel y sus hijos, narrando cara a cara, por radio, mediante cartas que dirigen a diversas empresas o instituciones las carencias en vestimenta y en nutrición de esos pequeños en Venezuela. De esta forma ya pasan de los doscientos los kilos de ayuda que han enviado tanto a Zea, zona rural en Mérida, como a La Grita.
Y como viene Diciembre, Tilín Tilán, las campanas de ayuda comenzaron a sonar, y rápidamente, en colaboración con Eurosur Logistics, Miami, se realizó el envío y entrega de juguetes para navidad a los niños del Orfanato casa Hogar S.A.W. , Aldea Paraíso en Colón, Venezuela.
Si resides en España, o se te facilita enviar tus donativos hacia ese país, no dejes de contactarlos. Completa el formulario de contacto de su página web y escríbeles; en seguida se pondrán en contacto para sugerirte alguna logística de envío o, en caso de estar en la localidad de Bilbao, poder efectuar la recogida del material.
También puedes contactarlos por sus redes sociales:
Facebook: Casa Hogar Sonrisas y Sueños
Twitter: @chsonrisasys
Correo Electrónico: chsonrisasys@hotmail.com
Las donaciones económicas son también bien recibidas ya que ayudar a costear el envío de todas las donaciones de alimentos no perecederos, indumentarias deportivas y juguetes. Pues hacerla a través de la plataforma de crowdfunding Kukumiku:
https://www.kukumiku.com/proyectos/dona-sonrisas-suenos-futbol/
Que no se detengan los sueños y que abunden las sonrisas de tantos niños que deseamos ver crecer rodeados de buenos valores, de esperanza y deseos de superación.
Vaya a Anabel y su familia por parte del equipo de #RetoSolidaridad y de todos los venezolanos que nos leen, un agradecimiento tricolor. Gracias por la Luz en Amarillo. Por la Esperanza en Azul. Por su preocupación ante la realidad en Rojo de nuestros niños.
Diáspora que no se despega. Diáspora que en una maleta metió además amor y compromiso con esa Venezuela en la que crecieron.
#RetoSolidaridad #DiasporaVenezolana
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SOLIDARIDAD SELLADA... TRASPLANTADA
Desde entonces, son muchos los que honran con sus vidas el legado de esos seres que, de manera solidaria, donan sus órganos después de despedirse de este plano, o aquellos casos que pueden donar sus órganos teniendo la dicha de celebrar, con el receptor, el renacer de su vida. Nota aparte merece, sin duda alguna, el tema de la donación de órganos, tomando en cuenta que particularmente la donación post-mortem en nuestro país ha ido, con el pasar de los años, en franco declive. Las listas de pacientes esperando por la “buena nueva” son inmensas según el caso. Los órganos escasos. Y se añade desde los últimos años el problema de escasez de insumos y material médico quirúrgico para poder realizar los procedimientos.
Pero con estas líneas queremos incentivar la Solidaridad hacia todos esos pacientes que llevan 20, 10, 5, 2 años vivos gracias a la Solidaridad de otros. Venezolanos que recuperaron la esperanza al recibir un riñón, por mencionar un órgano, pero que hoy el futuro se les vuelca nuevamente negro. Viven un presente repleto de angustias por falta de medicamentos esenciales para evitar el rechazo del órgano por sus cuerpos, y el correcto funcionamiento del mismo.
Escribimos también por aquellos pacientes que desean entrar en la lista, aunque sea eterna, pero no lo logran por falta de exámenes.
La ONTV – Organización Nacional de Trasplante de Venezuela – viene realizando una labor titánica por los ya trasplantados y aquellos que sueñan por conseguir una extensión de vida solidaria. Y es a través de esta organización que pudimos conocer de cerca historias que sin duda alguna encierran angustias que van más allá, mucho más allá de la que puedas sentir por la inseguridad o el alto costo de los alimentos. Son millones de pacientes que ven pasar los días sin poder acceder a los medicamentos que garanticen su vida. Es dormir inquietos ante la incertidumbre de que, ese riñón que les devolvió la vida, despierte no reconociéndoselos.
Desde hace unos meses esta organización lleva a cabo una campaña por medio de las redes sociales, Instagram y Twitter, por medio de las etiquetas o hashtags #nonosdejesmorir y #vivirsinmedicamento . Con ella envían un S.O.S a quienes puedan donar para la adquisición de medicamentos inmunosupresores, medicamentos que necesitan para seguir viviendo inexistentes hoy en nuestra Venezuela. Además promueven el hashtag #donaexamenmedico ; son muchos los pacientes ya diagnosticados como candidatos a trasplantes que requieren realizarse una gran cantidad de exámenes. Sin esos exámenes no entran en las listas de receptores en espera.
Lo que sigue son apenas dos de tantas historias que desconoces, y por las cuales te invitamos a activarte para lograr más y más solidaridad.
Madre hay una sola... pero con 2 Riñones
Alfredo es abogado y la diabetes que se le diagnostica a tan solo 4 años termina afectándole un riñón. Se sometió a diálisis por dos años pero el trasplante era su salvación. Ante la espera que se proyectaba eterna, por el órgano en una lista de espera por un trasplante de cadáver, su madre decide convertirse en esa donante que le ofrezca una nueva oportunidad de vida. Desde el 2008 su madre le ha dado vida “al cuadrado” (se puede entonces potenciar la vida), pero ahora la ecuación podría irse a “cero” ante la escasez de medicamentos inmunosupresores. Ni Alfredo ni su mamá quisieran volver a la realidad de la unidad de diálisis. Pero cada día es más difícil enfrentar la escasez de medicamentos que se vive actualmente en el país. Se aferra a la vida donada por su madre. Clama por Justicia Social. Llora Solidaridad sobre Solidaridad.
Qué insípida resulta la preocupación gubernamental
Ovian Carmona tiene 7 añitos. Hijo de padres trabajadores muy humildes, nació complicado y en un país deteriorado aunque él no entienda el por qué. Fue diagnosticado con Diabetes Insípida. Esta patología es distinta de la diabetes mellitus (DM), que implica problemas con la insulina y altos niveles de azúcar en la sangre. Los síntomas pueden ser similares. Sin embargo, la diabetes insípida se relaciona con la forma en la cual los riñones manejan los líquidos. Es mucho menos común que la mellitus. A pesar de que existan alrededor de 200 casos de Diabetes Insípidas en el país - quizás muchos otros que aún no han sido diagnosticados – Ovian es un niño de padres que no pueden costear los exámenes necesarios para comprender a cabalidad cómo resolver su caso. Tampoco puede acceder a los medicamentos que mantengan su vida. El niño es atendido por médicos muy bien formados pero sin información necesaria que reciben de múltiples exámenes. Los riñones de Ovian no aguantan mucho. Ovidio, su padre, lo da por perdido.
La ONTV se preocupa y ocupa por casos de niños hospitalizados en el J.M. De los Ríos. Lucha por adultos trasplantados a nivel nacional. Adultos hospitalizados, a la espera de un trasplante en diversas instituciones de salud a nivel nacional.
Tu aporte, por más chiquitico que sea, siempre se traducirá en esperanza de vida. Ya son algunas las organizaciones formadas por la Diáspora que ha hecho llegar donativos sumamente agradecidos.
Si deseas activarte donando tu tiempo en activismo solidario para múltiples actividades – clasificación, empaquetado, redes sociales, acompañamiento - serás cordialmente bienvenido.
A continuación sus coordenadas para que puedas contactarlos. Conviértete en un activista del Donar Vida después de nuestra Vida. Invita a quienes conozcas de la diáspora venezolana a donar medicamentos para seguir honrando a aquellos que en su oportunidad se despidieron con más vida.
Teléfonos: 0212-7403401 / 0212-3248215 / 0414-2135297
Email: sedenacional@ontv-venezuela.org
Twitter: @ontv_ve y @habladeorganos
Instagram: @ontv_ve
Miles de pacientes han entrado por las puertas de Senos Ayuda, pero cuando a Bolivia de Bocaranda se le pregunta por algún caso en pa...
Ni la crisis desgasta el compromiso de Senos Ayuda en la lucha con el cáncer de mama
Miles de pacientes han entrado por las puertas de Senos Ayuda, pero cuando a Bolivia de Bocaranda se le pregunta por algún caso en particular que la haya marcado, no tarda en contar la historia. “En enero de este año una señora tocó la puerta desesperada. Me dijo que le habían diagnosticado cáncer de mama en diciembre y que me había escuchado en un programa de radio en el que me reía y hablaba sobre mis tetas. Ella vino hasta mí y me dijo que se aferró a esa carcajada, como diciendo si ella (Bolivia) se ríe, yo también me voy a poder reír en algún momento”, relata.
Hace ya 18 años que a Bocaranda le diagnosticaron cáncer de mama. Ahora su lucha es una mucho mayor: ser un apoyo ante el deterioro del sistema público de salud. No está sola, sino acompañada. Junto a Beatriz Ottengo e Ingrid Borges, las otras dos fundadora de Senos Ayuda y sobrevivientes de la enfermedad, ha construido una red de voluntarios y especialistas dispuestos a darle un alivio a los pacientes en medio de la crisis sanitaria.
Senos Ayuda ha cambiado en muchos aspectos desde su fundación en el año 2005. Anteriormente el programa bandera era el “Senos Mima”, en el que se brindaba apoyo psicológico a pacientes diagnosticadas a través de grupos y con un banco de pelucas y sostenes especiales. Sin embargo, en los últimos años y con el agravamiento de la crisis, a la asociación le ha tocado asumir un rol distinto.
“La situación de la fundación, al igual que la del país, ha cambiado muchísimo. Nosotros hemos tenido que irnos adaptando a las necesidades que se presentan por las fallas en el sistema público de salud. Cuando a mí me diagnosticaron uno no se mortificaba ni por buscar el tratamiento ni por los equipos porque eso estaba allí a la mano”, recuerda Bocaranda.
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